Hyperreactio Luteinalis gigante rota como complicación potencialmente mortal de la enfermedad trofoblástica gestacional
DOI:
https://doi.org/10.31403/rpgo.v72i2854Palabras clave:
Quistes ováricos, Mola hidatiforme, Enfermedad trofoblástica gestacional, Choque hipovolémico, Abdomen agudoResumen
La hyperreactio luteinalis (HL) es una condición ovárica benigna caracterizada por la presencia de múltiples quistes tecaluteínicos secundarios a niveles elevados de gonadotropina coriónica humana (hCG), siendo una complicación infrecuente del periodo post-molar. Se presenta el caso de una paciente de 33 años que, cuatro semanas después de la evacuación de una mola hidatiforme, ingresó con abdomen agudo y choque hipovolémico severo, por lo cual se realizó una laparotomía exploratoria de emergencia que reveló un hemoperitoneo masivo de 3000 mL y ruptura de quistes tecaluteínicos bilaterales de 25 cm. La histopatología confirmó HL rota y descartó neoplasia trofoblástica activa. El caso demuestra que el riesgo de ruptura persiste post-evacuación, requiriendo vigilancia continua y cirugía radical ante colapso hemodinámico.
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Derechos de autor 2026 Catalina Diaz Arteaga, Michelle Ocampo Valencia, Fabian Andrés Ruiz Murcia

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