Formación de neovagina, técnica Vecchietti, en agenesia vaginal por síndrome de Rokitanski

Resumen

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es una rara anomalía congénita del tracto genital, caracterizada por la agenesia de útero y porción superior de vagina que puede presentar distintas variaciones de remanentes, pero con caracteres sexuales y cariotipo normal. Tiene una etiología multifactorial, con un fuerte componente genético. Se suele sospechar en un cuadro de amenorrea primaria y para el diagnóstico es indispensable la resonancia magnética. El tratamiento se basa en técnicas no quirúrgicas y quirúrgicas. Se presenta el caso de una paciente de 29 años de edad con diagnóstico de síndrome de MRKH a quien se le realizó histerectomía más una neovagina con técnica de Vecchietti abierta.