Variantes genéticas y niveles séricos de la ApoA1 y ApoB100 en gestantes peruanas con preeclampsia severa

Resumen

Antecedentes. La preeclampsia es una enfermedad multiorgánica que causa
morbimortalidad materna y perinatal, con una fisiopatología poco clara y sin métodos
de prevención y/o tratamientos específicos. Objetivo. Establecer la asociación entre
las variantes -75 G/A en el gen ApoA1, 2488 C/T en el gen ApoB100, los niveles séricos
de la ApoA1 y ApoB100 y la preeclampsia severa en gestantes peruanas. Métodos.
Se procesaron muestras sanguíneas de gestantes con preeclampsia severa y sanas
(controles) para extracción de ADN y genotipado con la técnica PCR-RFLP. Además, se
analizó el suero para cuantificar la ApoA1 y ApoB100. Se compararon los genotipos
y alelos entre los casos y controles, así como los niveles séricos de ApoA1 y ApoB100
considerando los genotipos. Resultados. No se encontraron diferencias significativas
entre las frecuencias genotípicas y alélicas de la variante -75 G/A en el gen ApoA1 y
2488 C/T en el gen ApoB100 de ambos grupos. Se halló una diferencia significativa
(p=0,039) al comparar el ApoA1 sérico en pacientes con genotipos heterocigotos
GA, siendo los niveles promedio más bajos en preeclámpticas severas (161,37
± 40,21) respecto a las controles (185,37 ± 35,38). Conclusiones. Si bien no se ha
encontrado asociación entre las variantes -75 G/A en el gen APOA1 y 2488 C/T en el
gen ApoB100 y la preeclampsia, sin embargo, los niveles séricos de la ApoA1 fueron
significativamente menores en las preeclampticas severas con genotipo heterocigoto
GA respecto a los controles. De esta manera, se contribuye en la comprensión de la
preeclampsia en gestantes peruanas.