Diagnóstico de síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Autores/as

  • Luis Felipe Berrios Pacheco Escuela de Medicina, Universidad Continental; Seguro Social de Salud EsSalud. Hospital Nacional Ramiro Prialé Prialé
  • Lisset Sachahuaman Aliaga Escuela de Medicina, Universidad Continental
  • Neftaly Arana Garcia Escuela de Medicina, Universidad Continental
  • Katty Marisol Quispe Condor Escuela de Medicina, Universidad Continental
  • Katheryn Livvy Girón Huaranga Escuela de Medicina, Universidad Continental
  • Luis Jesus Arellan-Bravo Escuela de Medicina, Universidad Continental; Seguro Social de Salud EsSalud. Hospital Nacional Ramiro Prialé Prialé

DOI:

https://doi.org/10.31403/rpgo.v71i2806

Palabras clave:

Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos, Trastornos del Desarrollo Sexual, Diagnóstico Genético, Disgenesia Gonadal, Enfermedad Rara

Resumen

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (DSD) son condiciones congénitas que afectan el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o fenotípico. Uno de los DSD más comunes es el Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (SIA), con una prevalencia de 1:60,000 nacimientos vivos. Se caracteriza por genitales externos de apariencia femenina, ausencia de útero y ovarios, y presencia de testículos intraabdominales en individuos con cariotipo 46,XY. Presentamos el caso de una mujer de 29 años con un diagnóstico inicial de síndrome de Rokitansky, que posteriormente fue confirmado como SIA mediante secuenciación genética, se realizó gonadectomía profiláctica para prevenir la malignidad. Este caso resalta la importancia de un diagnóstico oportuno para prevenir complicaciones como tumores gonadales y problemas psicológicos relacionados con la identidad de género. La intervención temprana y el manejo adecuado son fundamentales para el bienestar físico, sexual y emocional de las pacientes con SIA.

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Publicado

2026-01-08

Número

Sección

Casos Clínicos